因诊疗工作需要，我院需对以下医用耗材进行市场调研，请符合资格的供应商积极报名参与本次调研。
一、项目明细
序号 | 耗材名称 | 使用科室 | 适用范围 | 备注 |
1 | 一次性使用无菌眼科手术刀 | 眼科 | 用于眼科显微手术。 | |
2 | 压力泵 | 心血管内科 | 该产品用于球囊扩张导管的球囊打压，使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的，也可用于椎体球囊及其他球囊的扩张。 | |
3 | 穿通导管 | 心血管内科 | 产品适用于向人体外周、冠状动脉、和腹部血管系统注入诊断、栓塞或治疗性药剂以及导丝的交换/支持。 | |
4 | 微导管 | 心血管内科 | 该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术（PTCA）时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。 | |
5 | 血栓抽吸导管 | 心血管内科 | 血栓抽吸导管预期用于清除冠状动脉和外周血管系统内的新发性软栓子和血栓。 | |
6 | 临时心脏起搏电极导线 | 心血管内科 | 适用于在临时经静脉右心室起搏中使用。 | |
7 | 双极临时起搏电极导管 | 心血管内科 | 适用于心内起搏和（或）心电图记录。临床持续使用最长时间为大于24小时小于30天。 | |
8 | 无托槽隐形正畸矫治器 | 口腔科 | 适用于恒牙期非骨性牙颌畸形的矫治。 | |
9 | 一次性使用心内吸引头 | 手术室 | 供心脏手术时吸引心包/心内液体用。 | |
10 | 血浆吸附灌注（PAP）套件 | 感染科、呼吸科、重症 | 与Diapact CRRT(持续血液净化系统)配合使用，用于急性或慢性肾衰竭病人的血液透析治疗和相应适应症病人的血浆置换及血浆吸附。 | |
11 | 血浆置换（PEX）套件 | 感染科、呼吸科、重症 | 与Diapact CRRT(持续血液净化系统)配合使用，用于急性或慢性肾衰竭病人的血液透析治疗和相应适应症病人的血浆置换及血浆吸附。 | |
12 | 血液滤过/血液透析 再循环套件 | 感染科、呼吸科、重症 | 与Diapact CRRT(持续血液净化系统)配合使用，用于急性或慢性肾衰竭病人的血液透析治疗和相应适应症病人的血浆置换及血浆吸附。 | |
13 | 一次性使用血液净化滤器 | 感染科、呼吸科、重症 | 可应用于CRRT(持续血液净化治疗)机的持续性血液滤过：CVVH(持续性静静脉血液滤过)，SCUF(持续缓慢超滤)，HVCVVH(高容量持续静静脉血液滤过)，CVVHDF(持续静静脉血液透析滤过)和持续性血液透析：CVVHD(持续静静脉血液透析)和CVVHFD(持续静静脉高流量透析)。 | |
14 | 血浆分离器 | 感染科、呼吸科、重症 | 是H.E.L.P. 肝素体外诱导低密度脂蛋白-脂蛋白(a)－纤维蛋白原沉淀分离系统的耗材组件之一，用于Plasmat Futura上H.E.L.P.治疗中的血浆分离；在血浆治疗程序中，分离出血液成份中的血浆。 |
注：各供应商可根据自身情况，选择其中一项或多项进行报名。
二、报名资料
1.经销商首营资料：包括但不限于营业执照、医疗器械经营许可证、法人授权委托书等原件扫描件，并加盖公章。
2.生产厂家资质：包括但不限于营业执照、医疗器械生产/经营许可证。
3.产品相关资料：包括但不限于产品注册证或备案凭证、彩页资料、产品参数（至少包含适用范围、具体参数、具体规格描述、word格式）、产品说明书(中文版）、医保编码27位并备注是否可以收费、贵州省药械平台挂网截图。
4.拟报名产品的用户名单(近5年内综合三级甲等医疗机构）。
5.市场调研表（模板详见附件1，须提供Excel电子版及盖章扫描版）。
三、资料提交方式及要求
1.资料提交方式：网上提交，以上资料打包为一个文件夹统一发送至邮箱：1016028420@qq.com。邮件主题请按“公告名称+公司名称+联系人及联系方式”格式填写。
2.资料提交截止时间：2024年9月13日17：00止。
四、联系方式
联系人：严老师
联系方式：0859-3299156 （工作日8:00-11:30、 14:00-17:30）
地址：兴义市桔山办城市中心B6路侧（黔西南州人民医院新院区内）
黔西南州人民医院
2024年9月9日
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